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试题详情

某药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反应在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监管部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为

A未标明有效期

B未标明生产批号

C未经批准可进口

D超过有效期

E擅自添加着色剂

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试题答案
E
试题解析

如有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。《药品管理法》规定，禁止生产（包括配制）、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药 品标准的，为劣药。

少年，再来一题如何？
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