关于毒性药品的管理，错误的是

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关于毒性药品的管理，错误的是

A毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

B生产企业按批准的计划生产

C由医药专业人员负责配制和质量检验

D每次配料必须2人以上复核

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试题答案

A

试题解析

毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。

少年，再来一题如何？