消费者权益争议解决的首选方式是
A与经营者协商和解
B提请仲裁
C向有关行政部门投诉
D向人民法院提起诉讼
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根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是
A药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
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下列关于药品标准的说法，错误的是
A《中国药典》具有法律地位，拥有最高的权威性
B生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C中药饮片作为省级炮制标准允许保留，属于有法律效力的药品标准
D局颁药品标准，具有法律约束力，是检验药品质量的法定依据
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药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于
A抽查检验
B注册检验
C生产检验
D指定检验
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一般每五年修订一次的国家药品标准是
A中国药典
B企业标准
C药品注册标准
D炮制规范
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国家对新药审批时进行的检验属于
A抽查检验
B注册检验
C生产检验
D指定检验
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下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是
A麻醉药品和第一类精神药品
B医疗用毒性药品和第二类精神药品
C含特殊药品复方制剂和兴奋剂
D外用药品和非处方药
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负责基本药品评估性抽验工作的是
A国家食品药品监督管理局
B中国食品药品检定研究院
C省级药品监督管理部门
D省级工商行政管理部门
E省级卫生行政部门
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在销售前，必须经指定的药品检验机构检验的是
A新药
B首次在中国销售的药品
C非处方药
D医疗机构配制的制剂
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结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于
A抽查检验
B注册检验
C复验
D指定检验
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