承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作的是
A药品评价中心
B国家中药品种保护审评委员会
C行政事项受理服务和投诉举报中心
D执业药师资格认证中心
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根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是
A开办药物研究机构
B开办药品零售企业
C开办药品批发企业
D开办药品生产企业
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因用药错误向患者赔偿属于
A民事责任
B刑事责任
C行政处罚
D行政处分
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加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是
A中国食品药品检定研究院
BCFDA药品审评中心
CCFDA药品评价中心
DCFDA食品药品审核查验中心
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行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可，体现了行政许可的
A便民和效率原则
B信赖保护原则
C法定原则
D公开、公平、公正原则
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现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括
A药品检验人员执业许可
B药品生产许可
C进口药品上市许可
D执业药师执业许可
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承担执业药师资格考试、注册、继续教育等专业技术业务组织工作的是
A药品评价中心
B国家中药品种保护审评委员会
C行政事项受理服务和投诉举报中心
D执业药师资格认证中心
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国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第360号）是
A法律
B行政法规
C地方性法规
D部门规章
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对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的，药品监督管理部门应依法给予行政处罚，根据《中华人民共和国行政处罚法》，下列属于行政处罚种类的是
A管制
B罚金
C没收违法所得
D撤职
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行政机关作出吊销许可证的行政处罚决定前，当事人有权要求进行的程序是
A简易程序
B一般程序
C听证程序
D复议程序
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