能体现人体实验知情同意原则的是
A以健康人或病人作为人体实验的受试对象
B人体实验时使用对照和双盲法
C人体实验都需要伦理委员会审查
D参与人体实验的受试者只有得到专家的允许后，中途才可以退出实验
E脆弱人群若参加人体实验，需要监护人的签字 同意
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医疗机构临床用血文书不包括
A输血治疗知情同意书
B输血过程和输血后疗效评价意见
C输血记录单
D患者输血适应证的评估
E献血员信息
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预防医学是研究
A人体健康与环境的关系
B个体与群体的健康
C人群的健康
D社会环境与健康的关系
E健康和无症状患者
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从设计规定的研究对象中随机抽出一部分进行调查，称为
A普查
B队列研究
C病例对照研究
D抽样调查
E理论流行病学研究
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违背人体实验知情同意原则的是
A以健康人或病人作为人体实验的受试对象
B人体实验时使用对照和双盲法
C人体实验都需要伦理委员会审查
D参与人体实验的受试者只有得到专家的允许后，中途才可以退出实验
E脆弱人群若参加人体实验，需要监护人的签字 同意
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某幼儿园有200名儿童，近一周内有30名儿童相继出现发热，手心、脚心出疹子，口腔有溃疡等症状，经诊断均为手足口病。提示该病流行强度为
A聚集
B散发
C流行
D大流行
E暴发
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根据一项包括100例病例和100例对照的调查结果，两组关于可能病因因素分布的差异没有统计学意义。可能据此得出结论
A这个差异可能是抽样误差所致
B病例和对照组的可比性已被证实
C观察者或调查者的偏性已被消除
D该因素与疾病可能有联系
E这个差异临床上可能是显著的
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属于第二级预防措施的是
A疾病筛检
B健康促进
C接种疫苗
D病后康复
E遗传咨询
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某年，甲、乙两人群中，几种特殊部位的肿瘤新报告病例的构成比如下表：据此推论甲人群较乙人群更易患肺癌，乳腺癌和子宫颈癌，该推论
A不正确，因为未用率指标测量
B不正确，因为未进行率的标化
C不正确，因为未设对照组
D正确
E不正确，因为未区分发病率或死亡率
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某医生观察某新药对预防流感的效果如下：未服药组：观察人数180人，未发病人数130人，发病率27.78%；服药组：观察人数230人，未发病人数190人，发病率17.39%,下列描述中，正确的是
A由于未设对照组，不能判定该药是否能够预防流感
B由于两组发病率相差不大，不能认为该药能够预防流感
C服药组的发病率低于未服药组的发病率，可以认为该药有效
D因为有抽样误差存在，不能作出结论
E本资料应作假设检验后再作结论
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