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试题详情

76. 回答下列遗传相关问题。

由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a 表示)。图1是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的DNA经限制酶MspⅠ酶切,产生不同的片段(kb 表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交,结果见图2。请回答下列问题。

图1 图2

1、Ⅱ1 的基因型分别为

已帮助 435 人解答此问题

试题答案

Aa、aa

试题解析

据图1,判断苯丙酮尿症(PKU)由常染色体上的a控制,所以Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为Aa、aa。

少年,再来一题如何?
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