生产日期为2012年10月1日的药品有效期可为
A2015年9月29日
B2015年10月
C2015年9月30日
D2015年10月1日
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某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为2011年12月的产品，有效期可标注为
A有效期至10月/2015年
B有效期至2013年11月
C有效期至2013年10月33号
D有效期至2013年10月32号
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某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为
A有效期至10月/2014年
B有效期至2013年12月
C有效期至2013年10月32号
D有效期至2013年10月31号
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根据《中华人民共和国药品管理法》,国家对第二类精神药品实行
A特殊管理制度
B中药品种管理制度
C分类管理制度
D药品储备制度
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根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药的标签应当注明
A药品通用名称、规格、批号、有效期
B药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业的说法，正确的是
A经国家药品监督管理部门批准
B自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求
C经所在地设区的市级卫生行政部门批准，向本省内取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的医疗机构销售麻醉药品
D申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
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根据《药品说明书和标签管理规定》,尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明
A药品通用名称、规格、批号、有效期
B药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
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属于麻醉药品的是
A曲马多
B美沙酮
C胰岛素
D哌酸甲酯
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某药品的生产批号为150081，生产日期为2015年10月30日，有效期为3年，其有效期可以标注为
A有效期至2018/10/01
B有效期至2018年09月
C有效期至2018年10月
D有效期至2018.30.09
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医疗机构欲取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡应当
A经所在地省级食品药品监督管理部门批准
B经所在地设区的市级卫生主管部门批准
C有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
D有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
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