根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是
A具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
D单位及其单位工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
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根据国家食品药品监督管理局、公安局、卫生部联合发布的麻醉药品和精神药品品种目录，属于麻醉药品的是
Aγ－羟丁酸
B枸橼酸西地那非
C麦角酸
D吗啡
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根据国家食品药品监督管理局、公安局、卫生部联合发布的麻醉药品和精神药品品种目录，属于第一类精神药品的是
Aγ－羟丁酸
B枸橼酸西地那非
C麦角酸
D吗啡
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当
A经国家药品监督管理局批准
B自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求
C向本省内所有医疗机构销售麻醉药品
D申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
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由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是
A从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下叙述正确的是
A麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布
B麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局
C麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理
D麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布
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根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是
A省级卫生行政部门
B设区的市级卫生主管部门
C省级药品监督管理部门
D设区的市级药品监督管理部门
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根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡管理规定》，下列项目变更时不必办理《印签卡》变更手续的是
A医疗机构负责人
B医疗管理部门负责人
C药学部门负责人
D具有麻醉药品处方审核资格的药师
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跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是
A县级药品监督管理部门
B省级卫生行政部门
C省级药品监督管理部门
D国家药品监督管理部门
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关于毒性药品的管理，错误的是
A毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B生产企业按批准的计划生产
C由医药专业人员负责配制和质量检验
D每次配料必须2人以上复核
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