根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，关于药品分类管理的说法，正确的是
A医疗机构不能推荐使用非处方药
B非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传
C非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D消费者有权自主选购处方药
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根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，消费者有权
A自主在药品零售企业选购处方药
B自主在药品零售企业选购甲类非处方药
C自主在药品零售企业选购乙类非处方药
D自主在药品零售企业选购非处方药
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不纳入医保用药范围的是
A甲类目录
B乙类目录
C口服泡腾片
D中药饮片
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按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以
A批发经营甲类非处方药
B批发经营乙类非处方药
C零售经营乙类非处方药
D零售经营甲类非处方药
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临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品属于哪类药品
A甲类目录
B乙类目录
C非处方药药品目录
D国家基本药物目录
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下列关于基本医疗保险品目录的说法，错误的是
A目录新增补工作每年进行一次，各地不得自行进补新药补增
B目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定，各地不得调整
C目录中的“甲类目录”的药品是临床必需，疗效好，同类药品中价格低的药品
D目录中的“乙类目录”的药品是可供临床治疗选择，疗效好，同类药品中价格略高的药品
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导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应属于
A药品不良反应报告与监测
B新的药品不良反应
C药品群体不良反应
D严重药品不良反应
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关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是
A药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的疗效及不良反应
B药品生产企业发现新药存在严重质量问题、严重或者非预期的不良反应的，必须及时向国家药品监督管理部门报告
C监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再受理其他企业生产该药的申请
D新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年
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下列关于基本医疗保险药品目录的说法，正确的是
A目录新药增补工作每年进行一次，各地不得自行进行新药补增
B目录中的“乙类目录”由国家统一制定，各地不得调整
C目录中的“甲类目录”的药品是可供临床治疗选择，疗效好，同类药品中价格略高的药品
D目录中的“乙类目录”的药品是临床必需、疗效好、同类药品中价格低的药品
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符合处方书写规则的是
A医疗机构可以编制统一的药品缩写名称
B药品用法、用量可以使用英文、拉丁文书写
C中成药和西药不可以在同一张处方上开具
D新生儿、婴幼儿患者年龄应写月龄
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