承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理的职能部门是
A商务部
B工业和信息化部
C国家工商管理总局
D国家食品药品监督管理总局
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负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是
A中国食品药品检定研究院
B国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C国家食品药品监督管理总局药品评价中心
D国家食品药品监督管理总局食品药品审查核验中心
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负责标定国家药品标准的机构是
A中国食品药品检定研究院
B国家食品药品监督管理总局药品评价中心
C国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
D国家药典委员会
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下列有关法律效力层次的说法，正确的有
A在同一位阶的法之间，一般规定优于特别规定
B下位法违反上位法规定的，由有关机关依法予以改变或者撤销
C上位法的效力高于下位法
D在同一位阶的法之间，新的规定优于旧的规定
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负责组织制定和修订国家药品标准的机构是
A中国食品药品检定研究院
B国家食品药品监督管理总局药品评价中心
C国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
D国家药典委员会
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卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79号）是
A法律
B行政法规
C地方性法规
D部门规章
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现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括
A药物临床试验人员执业许可
B药品生产许可
C药品经营许可
D执业药师执业许可
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全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国药品管理法》（主席令第45号）是
A法律
B行政法规
C地方性法规
D部门规章
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根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限，一级召回
A12小时
B24小时
C48小时
D72小时
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未经公布的行政许可规定不得作为实施行政许可的依据，体现了行政许可的
A便民和效率原则
B信赖保护原则
C法定原则
D公开、公平、公正原则
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