导致住院时间延长的药品不良反应属于
A药品不良反应报告与监测
B新的药品不良反应
C药品群体不良反应
D严重药品不良反应
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二级医院临床药师不少于
A1名
B3名
C5名
D6名
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业开展药品不良反应重点监测的品种不包括
A新药监测期内的药品
B首次进口5年内的药品
C批准上市5年内的新药
D国家基本药物目录中的药品
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医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为几年，最短不得少于几年
A2年、1年
B3年、半年
C5年、3年
D3年、2年
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三级医院临床药师不少于
A1名
B3名
C5名
D6名
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某医疗机构拟新引进某抗菌药品胶囊品种。该抗菌药品，对细菌耐药性影响较大，价格相对较高，应按照
A非限制使用级管理
B限制使用级管理
C特殊使用级管理
D特殊药品管理
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按照《抗菌药物临床应用管理办法》，具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物属于
A非限制使用级
B禁止使用级
C限制使用级
D特殊使用级
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某医疗机构拟新引进某抗菌药品胶囊品种。应当开展抗菌药物临床应用异常情况调查的情形不包括
A使用量异常增长
B半年内使用量始终居于前列
C偶发严重不良事件
D经常超适应证、超剂量使用
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根据《抗菌药物临床应用管理办法》，应当取消药师调剂资格的情形包括
A未按照规定对处方适宜性进行审核，造成严重后果的
B发现超常处方，无正当理由而不进行干预的
C发现处方不适宜，无正当理由而不进行干预的
D没有开展细菌耐药监测工作的
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某医疗机构拟新引进某抗菌药品注射剂品种。 该抗菌药品注射剂，在何种情况下可以在门诊选用
A局部感染
B严重感染
C免疫功能低下合并感染
D抢救生命垂危的患者
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